Comedims

COMEDIMS COMEDIMS  Conformément à la réglementation, la COMMISSION DU MEDICAMENT ET DES DISPOSITIFS MEDICAUX STERILES participe à la définition de la politique du médicament et des dispositifs médicaux stériles dans l’établissement et est partie prenante dans la mise en place du Contrat du Bon Usage (décret du 24/08/2005 et circulaire d’application 19/01/2006).

 

Les missions de cette commission sont donc les suivantes :

  • Prendre une part active à l’élaboration de la liste des médicaments et des dispositifs médicaux stériles dont l’utilisation est recommandée dans l’établissement,

 

  • S’associer à l’élaboration des recommandations en matière de prescription et de bon usage des médicaments et des dispositifs médicaux stériles et de lutte contre la iatrogénie médicamenteuse (Ensemble des conséquences néfastes sur l'état de santé individuel ou collectif de tout acte pratiqué ou prescrit par un professionnel de santé habilité et qui vise à préserver, améliorer ou rétablir la santé),

 

  • Définir en concertation avec les professionnels de santé, les priorités thérapeutiques pour élaborer une politique cohérente du médicament,

 

  • Etre partie prenante dans la mise en œuvre du contrat du bon usage du médicament.

 

Conformément aux Articles R5126-48 du Code de la Santé Publique, la Commission du Médicament et des Dispositifs Médicaux stériles participe par ses avis à :

  • L'élaboration des priorités thérapeutiques pour élaborer une politique cohérente du médicament et des dispositifs médicaux stériles dans l’établissement,

 

  • L'élaboration du livret du médicament et des dispositifs médicaux stériles,

 

  • L'évaluation du respect du bon usage des produits pharmaceutiques,

 

  • L'élaboration des recommandations en matière de prescription et de bon usage des médicaments et des dispositifs médicaux stériles et de lutte contre la iatrogénie médicamenteuse.

 

QUELS SONT LES OBJECTIFS DU CONTRAT DE BON USAGE?

Le Contrat de Bon Usage (CBU) des médicaments a pour objectifs d'améliorer, et de sécuriser, au sein d'un établissement de santé, le circuit du médicament, des produits et prestations mentionnés à l'article L. 165-1[1] du code de la sécurité sociale et de garantir leur bon usage.

Il est conclu pour une durée de trois à cinq ans, entre le directeur de l’Agence Régionale de Santé (ARS), le représentant légal de l’établissement après avis conforme de la Commission Médicale d’Etablissement (CME) et du COMEDIMS, et de l'assurance maladie.

 

COMPOSITION DU COMEDIMS

Membres de droit

  • Le/La directeur (trice) de l'établissement
  • Tous les médecins prescripteurs de l'établissement
  • Les Pharmaciens
  • Le responsable du management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse
  • Un représentant de la commission du service de soins infirmiers
  • Le coordonnateur de la Gestion des Risques
  • Un préparateur en pharmacie

 

Membres invités avec voix consultatives selon l'ordre du jour

  • Le correspondant local de matériovigilance
  • Les présidents du Comité de lutte contre les infections nosocomiales (CLIN), du Comité de lutte Contre la Douleur (CLUD), Comité de Liaison Alimentation Nutrition (CLAN)
  • Le responsable des services financiers
  • Les cadres des services de soins
  • Une Sage-Femme
  • Toute personne qualifiée sur les questions inscrites à l'ordre du jour